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Chemical names
edit- fr:Vitamine B9
| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-{[(4-{[(2-amino-4-hydroxyptéridin-6-yl)méthyl]amino}phényl)carbonyl]-amino}pentanedioïque
- fr:Acébutolol
| nomIUPAC = (''RS'')-N-{3-acétyl-4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phényl}butanamide
- fr:Nicotinamide adénine dinucléotide
| nomIUPAC = adénosine 5’-{3-[1-(3-carbamoylpyridinio)-1,4-anhydro-<small>D</small>-ribitol-5-yl] dihydrogen diphosphate}
- fr:Thiamine pyrophosphate
| nomIUPAC = chlorure de 3-[(4-amino-2-méthylpyrimidin-5-yl)méthyl]-5-(2-{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}éthyl)-4-méthyl-1,3-thiazol-3-ium
- fr:Amifostine
| nomIUPAC = S-{2-[(3-aminopropyl)amino]éthyl} dihydrogénophosphorothioate
- fr:Méthotrexate
| nomIUPAC = acide (2''S'')-2-[(4-{[(2,4-diamino-7,8-dihydroptéridin-6-yl)méthyl](méthyl)amino}phényl)formamido]<br />pentanedioïque
- fr:Tamsulosine
| nomIUPAC = (''R'')-5-(2-méthyl-2-{[2-(2-éthoxyphénoxy)éthyl]amino}éthyl)-2-méthoxybenzénesulfonamide
- fr:Sudan (colorants)
| Nom IUPAC|| 1-[(E)-{4-[(E)-phényldiazényl]phényl}diazényl]naphtalène-2-ol
- fr:Sudan (colorants)
| Nom IUPAC|| 1-[(E)-{2-méthyl-4-[(E)-(2-méthylphényl)diazényl]phényl}diazényl]naphtalène-2-ol
- fr:Hélianthine
| nomIUPAC = acide 4-{(E)-[4-(diméthylamino)phényl]diazényl}benzènesulfonique (forme acide)<br> 4-{(E)-[4-(diméthylamino)phényl]diazényl}benzènesulfonate de sodium (sel de sodium)
- fr:Formotérol
| nomIUPAC = ''N''-[2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-{[1-(4-méthoxyphényl)propan-2-yl]amino}éthyl)phényl]formamide
- fr:Cycloheximide
| nomIUPAC = 4-{(2''R'')-2-[(1''S'',3''S'',5''S'')-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl}piperidine-2,6-dione
- fr:Rilpivirine
| nomIUPAC = 4-{[4-({4-[(E)-2-cyanoéthényl]-2,6-diméthylphényl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}benzonitrile
- fr:Énalapril
| nomIUPAC = acide (2''S'')-1-[(2''S'')-2-{[(2''S'')-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylique
- fr:Ritonavir
| nomIUPAC = 1,3-thiazol-5-ylmethyl ''N''-[(2''S'',3''S'',5''S'')-3-hydroxy-5-[(2''S'')-3-methyl-2-{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
- fr:Lévosimendan
| nomIUPAC = Cyanure de (–)-0-cyano-N-{4-[(4''R'')-4-méthyl-6-oxo-1,4,5,6-tétrahydropyridazin-3-yl]phényl}méthanecarbohydrazonoyle
- fr:Terlipressine
| nomIUPAC = 1-{[(4''R'',7''S'',10''S'',13''S'',16''S'',19''R'')-19-{[({[(aminoacétyl)amino]
- fr:Glipizide
| nomIUPAC = 5-méthyl-N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phényl}éthyl)pyrazine-2-carboxamide
- fr:Trandolapril
| nomIUPAC = acide (2''S'',3''aR'',7''aS'')-1-[(2''S'')-2-{[(2''S'')-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1''H''-indole-2-carboxylique
- fr:Ramipril
| nomIUPAC = acide (2''S'',3''aS'',6''aS'')-1-[(2''S'')-2-{[(2''S'')-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[''b'']pyrrole-2-carboxylique
- fr:Dabigatran
| nomIUPAC = 3-{[(2-{[(4-{N'-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl} phényl)amino]méthyl}-1-méthyl-1''H''-benzimidazol-5-yl)carbonyl](2-pyridinyl)amino}propanoate d'éthyle
- fr:Azadirachtine
| nomIUPAC = (2a''R'',3''S'',4''S'',''R'',''S'',7a''S'',8''S'',10''R'',10a''S'',10b''R'')- 10-(acétyloxy)- 3,5-dihydroxy- 4-[(1''S'',2''S'',6''S'',8''S'',9''R'',11''S'')- 2-hydroxy- 11-méthyl- 5,7,10-trioxatéetracyclo[6.3.1.0<sup>2,6</sup>.0<sup>9,11</sup>]dodec- 3-èn- 9-yl]- 4-méthyl- 8-{[(2''E'')- 2-méthylbut- 2-énoyl]oxy}octahydro- 1''H''-furo[3',4':4,4a]naphtho[1,8-''bc'']furan- 5,10a(8''H'')-dicarboxylate de diméthyle
- fr:Chlorambucil
| nomIUPAC = acide 4-{4-[bis(2-chloroéthyl)amino]phényl}butanoïque
- fr:Midécamycine
| nomIUPAC = propanoate de (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-(diméthylamino)-5-hydroxy-6-{[(4R,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-hydroxy-5-méthoxy-9,16-diméthyl-2-oxo-7-(2-oxoéthyl)-4-(propanoyloxy)-1-oxacyclohexadéca-11,13-dién-6-yl]oxy}-2-méthyloxan-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-diméthyloxan-3-yle
- fr:Thiamphénicol
| nomIUPAC = 2,2-dichloro-N-{(1''R'',2''R'')-2-hydroxy-1-(hydroxyméthyl)-2-[4-(méthylsulfonyl)phényl]éthyl}acétamide
- fr:Kétoconazole
| nomIUPAC = 1-[4-(4-{[(2''R'',4''S'')-2-(2,4-dichlorophényl)-2-(1H-imidazol-1-ylméthyl)-1,3-dioxolan-4-yl]méthoxy}phényl)pipérazin-1-yl]éthan-1-one
- fr:Fenticonazole
| nomIUPAC = (''R'',''S'')-1-[2-(2,4-dichlorophényl)-2-{[4-(phénylsulfanyl)phényl]méthoxy}éthyl]-1''H''-imidazole
- fr:Acéprométazine
| nomIUPAC = 1-{10-[2-(diméthylamino)propyl]-10H-phénothiazin-2-yl}éthanone
- fr:Rivaroxaban
| nomIUPAC = (''S'')-5-chloro-''N''-{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)<BR>phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl} thiophene-2-carboxamide
- fr:Lurasidone
| nomIUPAC = (3aR,4S,7R,7aS)-2-[((1R,2R)-2-{[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-pipérazin-1-yl]méthyl}cyclohexyl)méthyl]hexahydro-1H-4,7-méthanisoindol-1,3-dione
- fr:Amorolfine
| nomIUPAC = (±)-(2''R*'',6''S*'')-2,6-diméthyl-4-{2-méthyl-3-[4-(2-méthylbutan-2-yl)phényl]propyl}morpholine
- fr:Maraviroc
| nomIUPAC = 4,4-difluoro-N-{(1''S'')-3-[3-(3-isopropyl- 5-méthyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1- phénylpropyl}cyclohexanecarboxamide
- fr:Méthomyl
| nomIUPAC = (''E'',''Z'')-méthyl ''N''-{[(méthylamino)carbonyl]oxy}éthanimidothioate
- fr:Itraconazole
| nomIUPAC = (2''R'',4''S'')-rel-1-(butan-2-yl)-4-{4-[4-(4-{[(2''R'',4''S'')-2-(2,4-dichlorophényl)-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-1,3-dioxolan-
- fr:Vortioxétine
| nomIUPAC = 1-{2-[(2,4-diméthylphényl)sulfanyl]phényl}pipérazine
- fr:Brexpiprazole
| nomIUPAC = 7-{4-[4-(1-benzothiophén-4-yl)pipérazin-1-yl]butoxy}quinoléin-2(1''H'')-one
- fr:Phéophytine a
| nomIUPAC = méthyl(3''S'',4''S'',21''R'')-14-éthyl-4,8,13,18-tétraméthyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2''E'',7''R'',11''R'')-3,7,11,15-tétraméthylhexadéc-2-én-1-yl]oxy}propyl)-9-vinylphorbine-21-carboxylate
- fr:Indoramine
| nomIUPAC = N-{1-[2-(indol-3-yl)éthyl]-4-pipéridyl}benzamide
- fr:Salmétérol
|nomIUPAC=(''RS'')-2-(hydroxymethyl)-4-{1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy) hexylamino]ethyl}phenol
- fr:Fotémustine
| nomIUPAC = (''RS'')-diéthyl (1-{[(2-chloroéthyl)(nitroso)carbamoyl]amino}<br>éthyl)phosphonate
- fr:Telmisartan
| nomIUPAC = acide 2-(4-{[4-méthyl-6-(1-méthyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-propyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]méthyl}phényl)benzoïque
- fr:Valsartan
| nomIUPAC = acide (''S'')-3-méthyl-2-(''N''-{[2'-(2''H''-1,2,3,4-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl]méthyl}pentanamido)butanoïque
- fr:Bacillibactine
| nomIUPAC = ''N'',''N''’,''N''’’-{[(2''R'',3''S'',6''R'',7''S'',10''R'',11''S'')-2,6,10-triméthyl-4,8,12-trioxo-1,5,9-trioxacyclododécane-3,7,11-triyl]tris[imino(2-oxoéthane-2,1-diyl)]}tris(2,3-dihydroxybenzamide)
- fr:Lumacaftor
| nomIUPAC = acide 3-{6-{[1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropanecarbonyl]amino}-3-méthylpyridin-2-yl}benzoïque
- fr:Sulfasalazine
| nomIUPAC = acide 2-hydroxy-5-[(''E'')-2-{4-[(pyridin-2-yl)sulfamoyl]phényl}diazèn-1-yl]benzoïque
- fr:Nitrofurantoïne
| nomIUPAC = 1-{[(5-nitro-2-furyl)méthylène]amino}<br>imidazolidine-2,4-dione
- fr:Glibenclamide
| nomIUPAC = 5-chloro-''N''-(2-{4-[''N''-(''N''-cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]<br>phényl}éthyl)-2-méthoxybenzamide
- fr:Disulfure de trypanothion
| nomIUPAC = (2''S'',2’''S'')-5,5’-{[(4''R'',23''R'')-5,8,19,22-tétraoxo-1,2-dithia-6,9,13,18,21-pentaazacyclotétracosane-4,23-diyl]diimino}bis(acide 2-amino-5-oxopentanoïque)
- fr:Daclatasvir
| nomIUPAC = [(2''S'')-1-{(2''S'')-2-[4-(4’-{2-[(2''S'')-1-{(2''S'') -2-[(méthoxycarbonyl)amino] -3-méthylbutanoyl}-2-pyrrolidinyl]-1''H''-imidazol-4-yl}-4-biphénylyl) -1''H''-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}-3-méthyl-1-oxo-2-butanyl]carbamate de méthyle
- fr:Taranabant
| nomIUPAC = ''N''-[(2''S'',3''S'')-4-(4-chlorophényl)-3-(3-cyanophényl)-2-butanyl]-2-méthyl-2-{[5-(trifluorométhyl)-2-pyridinyl]oxy}propanamide
- fr:Tuftsine
| nomIUPAC = acide (2''R'')-2-{[(2''S'')-1-[(2''S'')-6-amino-2-{[(2''S'',3''R'')-2-amino-3-hydroxybutanoyl] amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl] amino}-5-(diaminométhylidèneamino) pentanoïque
- fr:Bézafibrate
| nomIUPAC = acide 2-(4-{2-[(4-chlorobenzoyl)amino]éthyl}phénoxy)-2-méthylpropanoïque
- fr:Thermospermine
| nomIUPAC = ''N''-{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}<br>butane-1,4-diamine
- fr:Flibansérine
| nomIUPAC = 1-(2-{4-[3-(trifluorométhyl)phényl]pipérazin-1-yl}éthyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
- fr:Gabapentine énacarbil
| nomIUPAC = acide (1-{[({(1''RS'')-1-[isobutyryloxy]éthoxy}carbonyl)<br>amino]méthyl}cyclohexyl)acétique
- fr:Stéaryl-coenzyme A
| nomIUPAC = 3’-phosphoadénosine 5’-(3-{(3''R'')-3-hydroxy-2,2-diméthyl-4-[(3-{[2-(octadécanoylsulfanyl)éthyl]amino}-3-oxopropyl)amino]-4-oxobutyl} dihydrogène diphosphate)
- fr:Micafungine
| nomIUPAC = acide {5-[(1''S'',2''S'')-2-[(3''S'',6''S'',9''S'',11''R'',15''S'',18''S'',20''R'',21''R'',24''S'',25''S'',26''S'')-<br>3-[(1''R'')-2-carbamoyl-1-hydroxyéthyl]-11,20,21,25-tétrahydroxy-15-[(1''R'')-1-hydroxyéthyl]-26-méthyl-<br>2,5,8,14,17,23-hexaoxo-18-[(4-{5-[4-(pentyloxy)phényl]-1,2-oxazol-3-yl}benzéne)amido]-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.0<sup>9,13</sup>]heptacosan-6-yl]-1,2-dihydroxyéthyl]-2-hydroxyphényl}oxidanesulfonique
- fr:Flupyradifurone
| nomIUPAC = 4-{[(6-chloropyridin-3-yl)méthyl](2,2-difluoroéthyl)amino}furan-2(5H)-one
Urls
edit- fr:Autonomique
* [http://www.rkbexplorer.com/explorer/#display=mechanism-{http://resex.rkbexplorer.com/id/resilience-mechanism-87d79b11} Autonomic Computing Architecture in the RKBExplorer]{{en}}
Other
edit- fr:Guerre d'Algérie
|-{
- fr:Corps commutatif
* (A-{0}, ×) forme un [[monoïde]] ;
- fr:Mons
|-{
- fr:Ensemble dénombrable
[[Image:calkinWilf.svg|left|thumb|324px|Une variante due à Neil Calkin et Herbert Wilf<ref>{{en}} Neil Calkin et Herbert Wilf (2000), « Recounting the rationals », ''[[The American Mathematical Monthly|American Mathematical Monthly]]'', vol. 107, {{n°|4}}, 2000, {{p.|360–363}} [http://www.math.upenn.edu/~wilf/website/recounting.pdf].</ref> de l'[[arbre de Stern-Brocot]] donne une bijection simple à calculer des [[nombre rationnel|rationnels]] positifs ou nuls, plus précisément de leurs représentations par des fractions irréductibles, dans les entiers naturels : la fraction irréductible ''a''/''b'' a pour fils gauche ''a''/(''a''+''b'') et pour fils droit (''a''+''b'')/''b'' ; ces fractions sont irréductibles. Toute fraction irréductible d'entiers apparait une et une seule fois dans l'arbre (voir l'[[algorithme d'Euclide]] par soustraction original). Le chemin de la racine 0/1 au nœud ''a''/''b'' donne la représentation binaire de l'entier image de ''a''/''b'' par la bijection. La bijection réciproque peut se définir par récurrence :<br /> <!-- ''x''<sub>0</sub>=0, ''x''<sub>''n''+1</sub>=1/(⌊''x''<sub>''n''</sub>⌋ + 1-{x<sub>''n''</sub>}),-->
- fr:Hypothèse de Riemann
L'une des techniques<ref>Pour d'autres méthodes, voir [[Fonction zêta de Riemann#Extension à ℂ-.7B1.7D|Fonction zêta de Riemann#Extension à ℂ-{1}]].</ref> pour construire ce prolongement est la suivante.
- fr:Leet speak
|<!--H-->| <code> # <br /> /-/ <br /> [-] <br /> ]-[ <br /> )-( <br /> (-) <br /> :-: <br /> |~| <br /> |-| <br /> ]~[ <br /> }{ <br /> ]-[ <br /> ? <br /> }-{ <br /> hèch </code>
- fr:Rodez
|-{
- fr:Wikipédia:Trace des effacements/mai2004
<li>2 mai 2004 à 14:24 [[Utilisateur:Looxix|Looxix]] a effacé « Jean-Baptiste Carpeaux » <em>(le contenu avant effacement était : 'quelle site!:-o :-) ;-) :,-( 8-) :-S <|:-o :-( >:-l :-{')</em></li>
- fr:Liste des députés de la Seine-Maritime
|-{
- fr:Problème de Bâle
La [[fonction zêta de Riemann]] {{math|ζ(''s'')}} est une des plus importantes fonctions de la [[théorie des nombres]], à cause de sa relation avec la distribution des [[nombre premier|nombres premiers]]. La fonction est définie pour tout [[nombre complexe]] ''s'' de partie réelle strictement supérieure à 1 par la formule suivante<ref group="note">Il est possible en fait de définir ζ pour tout complexe différent de 1 par différentes méthodes de prolongement : voir [[Fonction zêta de Riemann#Extension à .E2.84.82-.7B1.7D|Fonction zêta de Riemann, § Extension à ℂ-{1}]].</ref> :
- fr:Modèle:N° EC
|3.2.1.141=[[Nomenclature EC|EC]] <span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive">[http://www.expasy.org/enzyme/3.2.1.141 <span title="Hydrolases, Glycosylases, Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds, 4-α-D-{(1(arrow to right)4)-α-D-glucano}trehalose trehalohydrolase">3.2.1.141</span>]</span></span>
- fr:ISO/CEI 10646
Avant l’édition 2003, il y avait deux ''parties'' de la norme ISO/CEI 10646, auquel on se réfère alors comme suit : ''ISO/CEI 10646-{partie}:{année}'' ; par exemple : ''ISO/CEI 10646-1:1993''
- fr:Wikipédia:Pages à supprimer/26 septembre 2005
*La 1ère version de l'article était bien plus marrante, mais je ne savais pas quoi faire, blanchir, ou tenter de sauver. En faisant quelques recherches sur Google, j'ai rien trouvé de bien passionnant. Et à peine je reviens sur wiki, que je vois que l'article a été en profondeur changer (si si, c'est vrai!!!), vers une pseudo ébauche de commune. Ma première impression est la bonne, à moins de la remanier en profondeur (bien plus que ca), cet article devra finir à la poubelle. (Triste fin pour un village que j'espère très joli :-{<br>[[Utilisateur:Jeanfi|Jeanfi]] [[Discussion_Utilisateur:Jeanfi|<sup>|_|</sup>]] 27 septembre 2005 à 00:03 (CEST)
- fr:Wikipédia:Le Bistro/12 décembre 2005
::Salut tout le monde, je me réveille depuis hier soir... (et il fait pas beau :-{
- fr:Apache Maven
{artifactId}-{version}.{package}
- fr:3e régiment d'infanterie de marine
* Maroc ([[1911]]-{[[1913]])
- fr:Wikipédia:Le Bistro/31 juillet 2006
::::::::::Merci à tous d'avoir répondu à mon soucis :-{ Peut-être que dans le premier bistro du nouveau mois j'aurais plus de succès... <font color="#0D8BF2">[[Utilisateur:Jeanfi|Jean]]</font><font color="#6600FF">[[Discussion_Utilisateur:Jeanfi|fi]]</font> 1 août 2006 à 01:33 (CEST)
- fr:Syndrome POEMS
** Les patients ont fréquemment des taux plus élevés d'IL-1ß, TNF-{alpha}, et IL-6 que ceux atteints d'un myélome multiple<ref name="Gherardi cytokine"/>.
- fr:Courbe pseudoholomorphe
{{Théorème|Théorème du relèvement des singularités|Soient (''M'',) une variété symplectique compacte, et ''J'' une structure presque complexe -compatible. Soit une courbe pseudoholomorphe ''u'' de domaine un voisinage ouvert épointé ''V''-{0} de 0 dans '''C'''. Si ''u'' est d'énergie finie, autrement dit, si
- fr:Bobby Troup
* "JAdded Joker Theme" thème composé par Bobby Troup-1959 episode de "Perry Mason" -{The Case of Jaded Joker. co star Frankie Laine}
- fr:Cintruénigo
|-{
- fr:Wikipédia:Atelier TeX/Exemples/Couleurs
*<code>{\color{Blue}x^2}+{\color{Brown}2x}-{\color{OliveGreen}1}</code>
- fr:Melik Ohanian
* ''Les Réverbères de la Mémoire'', Armenians Memorial, Geneva, 2010-{2013}
- fr:Sober
* W32/Sober-{X-Z}
- fr:Hoduloside I
Il existe un isomère, l'hoduloside II (ou hovenolactone 3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside})<ref name=Yanna-2003>{{ouvrage |langue=en |prénom1=Shmuel |nom1=Yanna |titre=Dictionary of Food Compounds |éditeur=CRC Press |année=2003 |pages totales=1784 |passage=865 |isbn=1-58488-416-9}}.</ref>.
- fr:Championnat de Côte d'Ivoire de handball
|-{
- fr:Valeur de Shapley
où S est une coalition, s est la taille de la coalition gagnante (c'est-à-dire le nombre d'individus dans la coalition), n le nombre de joueurs total du jeu et un joueur i a du pouvoir si v(S)=1 et v(S-{i})=0.
- fr:Base de Schiff
Les bases de Schiff peuvent être synthétisée à partir d'amines aromatiques et d'un [[composé carbonylé]] par [[addition nucléophile]] formant un [[hémiaminal]], suivi par une [[réaction de déshydration|déshydration]] pour former une [[imine]]. Une réaction typique est la réaction entre l'éther de 4,4'-diaminodiphényle et l'o-[[vanilline]]<ref>{{article| nom = Jarrahpour| prénom = A. A.| coauteurs = M. Zarei| titre = Synthesis of 2-({[4-(4-{[(E)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene amino}phenoxy)phenyl imino}methyl)- 6 -methoxy phenol| journal = Molbank| volume = M352| date = February 24, 2004| url = http://www.mdpi.net/molbank/molbank2004/m0352.htm| issn =1422-8599| consulté le = 22 février 2010}}</ref> :
- fr:Tabula Capuana
Les noms des mois étrusques sont connus substantiellement à travers quelques [[glose]]s comme le ''liber lineus'' (l’astérisque indique les formes reconstruites et connues seulement par des gloses et pas encore attestées dans des documents étrusques originaux) : mars = ''*velxitna'' ; avril = ''apiras(a)'' ; mai = ''anpili(a)'' ou ''ampner'' ; juin ='' acalva'' ou ''acal(a)'' ; juillet = *''turane'' ou ''par-{}um'' ; août = ''*hermi'' ; septembre = ''celi'' ; octobre = ''*xesfer''.
- fr:Indice de pouvoir de Shapley-Shubik
où donne tous les ordres de passage possibles et v(S)-v(S-{i}) permet de repérer les 1 dans le tableau des coalitions construit au préalable (voir la section III.1 ''Indice Shapley-Shubik'' de l'article ''[[Indices de pouvoirs]]'').
- fr:Spiramycine
| synonymes = {{boîte déroulante début|titre= }}2-[(4''R'',5''S'',6''S'',7''R'',9''R'',10''R'',11''E'',13''E'',16''R'')-6-{[(2''S'',3''R'',4''R'',5''S'',6''R'')-5-{[(2''S'',5''S'',6''S'')-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-10-{[(2''R'',5''S'',6''R'')-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy}-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde{{Boîte déroulante fin}}
- fr:Modèle:Lien ExPASy
|3.2.1.141=<span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive">[http://www.expasy.org/enzyme/3.2.1.141 <span title="Hydrolases, Glycosylases, Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds, 4-α-D-{(1(arrow to right)4)-α-D-glucano}trehalose trehalohydrolase">3.2.1.141</span>]</span></span>
- fr:Fracturation hydraulique
* 2,2 '-azobis-{2 - (imidazlin-2-yl) propane-dichlorhydrate}
- fr:Fluide de fracturation
|27776-21-2|| 2,2 '-azobis-{2 - (imidazlin-2-yl) propane-dichlorhydrate} <br />(''2,2'-azobis-{2-(imidazlin-2-yl)propane}-dihydrochloride'')
- fr:Liste de programmes Hello world
Intr-aff-{
- fr:Vincent Mangematin
*Estades, J., Joly, P. B. & Mangematin, V. (1996). ‘The dynamics of industrial relations in a major public research institute's laboratories: Coordination, learning, reputation and confidence.’ ''Sociologie Du Travail'', 38(3), 391-{&}.
- fr:Wikipédia:Le Bistro/5 juillet 2013
::::# :-{ Mustache
- fr:Wikipédia:Le Bistro/5 juillet 2013
::::# {:-{)} Mustache and Beard
- fr:Wikipédia:Le Bistro/5 juillet 2013
::::# :-{0 Basic Mustach
- fr:Wikipédia:Le Bistro/5 juillet 2013
::::# (8-{)} Sunglasses, Mustache, Beard
- fr:Ikun-Šamagan
'''Ikun-Šamagan''', également '''Ikun Shamagan''', est un roi ou ''lugal'' de l'antique ville de [[Mari (site archéologique)|Mari]], aujourd'hui en [[Syrie]], ayant régné au cours de la [[Période des dynasties archaïques|dernière phase des dynasties archaïques]] (2500-2340), bien qu'il soit ailleurs inconnu de la [[liste royale sumérienne]]. Son nom est par ailleurs attesté sur plusieurs tablettes cunéiformes sous la forme ''i-ku-{d}sza-ma-gan''<ref>{{en}} {{lien web|url=http://www.cdli.ucla.edu/cdlisearch/search/index.php?order=object_id&SearchMode=Text&singleLineAll=&txtContent=i-ku-{d}sza-ma-gan&txtPeriod=ed+IIIb&requestFrm=Search&ResultCount=1000&|titre=i-ku-{d}sza-ma-gan|site=CDLI|consulté le={{date|9|janvier|2014}}}}</ref>.
- fr:José G. Funes
|11HUGS: The 11 Mpc H-{alpha} and ultraviolet galaxy survey.
- fr:José G. Funes
|An H-{alpha} imaging survey of galaxies in the local 11 Mpc volume.
- fr:Algorithme de poussage/réétiquetage
L = Liste(V-{s,t}); ''créer une liste des sommets''
- fr:Championnats du monde de duathlon 2015
|-{
- fr:TRPV4
Plusieurs molécules sont en cours d'étude<ref>Vincent F, Acevedo A, Nguyen MT et al. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X09017847 ''Identification and characterization of novel TRPV4 modulators''], Biochem Biophys Res Commun, 2009;389:490–494</ref>. Le GSK2193874 inhibe la protéine et permet une meilleure résolution de l'œdème pulmonaire sur un modèle animal<ref>Thorneloe KS, Cheung M, Bao W et al. [http://stm.sciencemag.org/content/4/159/159ra148.long ''An orally active TRPV4 channel blocker prevents and resolves pulmonary edema induced by heart failure''], Sci Transl Med, 2012;4:159ra148</ref>. Une autre molécule, agoniste de ce récepteur, facilite la contraction vésicale<ref>Thorneloe KS, Sulpizio AC, Lin Z et al. [http://jpet.aspetjournals.org/content/326/2/432 ''N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-methylbutyl)-1-benzothiophene-2 carboxamide (GSK1016790A), a novel and potent transient receptor potential vanilloid 4 channel agonist induces urinary bladder contraction and hyperactivity: Part I''], J Pharmacol Exp Ther, 2008;326:432–442</ref>.
- fr:Wikipédia:Liste de programmes Je t'aime
Intr-aff-{
- fr:Le Grand Slam
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- fr:Championnats du monde de paratriathlon
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- fr:Championnats d'Europe de paratriathlon
|-{
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* <code>{\color{Blue}x^2}+{\color{Brown}2x}-{\color{OliveGreen}1}</code> donne
- fr:Projet:Mathématiques/Le Thé/Archives 3
:: (réponse à Sylvie Martin): La question du lycée ne se pose pas en ce sens. Si l'on admet que fonction=application, cela revient à vider de son sens la question du domaine de définition ou bien manipuler des concepts qui, clairement définis, n'auraient pas de nom ! prenons la "chose" définie par x -> 1/x. On voit facilement que ce n'est pas défini en x=0 mais que partout ailleurs il n'y a pas de problème. Si l'on définit f(x)=1/x sur R*, c'est une application. Mais sur R, il n'y aurait aucun nom ? et il vous parait "naturel" à priori que l'on prenne R* ? oui ? l'exemple donné est trivial mais prenons f(x)=x/ln(x). C'est si naturel que ça, ça saute aux yeux à tout le monde que f n'est une application que sur R+*-{1} ? La notion de fonction au sens que j'ai donné donne un nom clair et précis tout en laissant ouvert la question du domaine de définition. Je ne vous parle pas des fonctions analytiques complexes qu'on peut définir clairement sans savoir où se trouvent les singularités. Et on parle tout de même de fonction et pas d'application...[[Utilisateur:Claudeh5|Claudeh5]] ([[Discussion utilisateur:Claudeh5|d]]) 25 février 2008 à 20:17 (CET)
- fr:Aide:Systèmes de projection
<div align="center"><code>ev(lat, long, D) = y(lat-{180/π}2D/diam},long) - y(lat,long)</code></div>
- fr:Aide:Systèmes de projection
<div align="center"><code>eh(lat, long, D) = x(lat,long) - x(lat,long-{180/π}2D/(cos((π/180)lat) diam))</code></div>
- fr:Projet:Mathématiques/Le Thé/Archives 2
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